祝贺田晓玲文章Journal of Immunology上线！

       HIV-1慢性感染中，抗原持续存在并刺激机体免疫系统使T淋巴细胞的表型与功能出现异常，显著特征之一为细胞表面抑制性受体上调从而抑制T细胞的效应功能，无法有效清除感染。
       田晓玲等研究生在徐建青教授指导下，对HIV-1感染者队列进行两年多的跟踪研究，发现T细胞上LAG-3作为抑制性受体在HIV-1感染后显著上调表达，且表达水平越高，疾病进展越快。体外阻断LAG-3信号通路显著增强T细胞对抗原肽刺激的应答，而过表达LAG-3则抑制T细胞的活化，证实了LAG-3信号通路对T细胞功能的抑制作用。表明干预LAG-3信号通路可作为免疫调节的新靶点，有希望成为潜在的HIV-1感染治疗策略。

Tian X, Zhang A, Qiu C, Wang W, Yang Y, Qiu C, Liu A, Zhu L, Yuan S, Hu H, Wang W, Wei Q, Zhang X, Xu J. The upregulation of LAG-3 on T cells defines a subpopulation with functional exhaustion and correlates with disease progression in HIV-infected subjects. J Immunol. 2015 Apr 15;194(8):3873-82. doi: 10.4049/jimmunol.1402176